NY药物学基础填空题得习题

1.1、药物的基本作用表现为（）和（）。兴奋作用　抑制作用

1.2、药物作用的两重性是指对人体既有（）作用，也会产生（）。防治作用　不良反应

1.3、治疗作用可分为（）和（）.对症治疗　对因治疗

1.4、药物依赖性分为（）及（）两种类型。躯体依赖性　精神依赖性

1.5、药物转化的酶系主要有（）、（）两类。微粒体酶　非微粒体酶

1.6、药物代谢的主要器官是（），药物排泄的主要器官是（）.肝脏　肾脏

1.7、药物在体内的消除有（）、（）两种形式。恒量　恒比

1.8、化学结构相似的药物，其药理作用可能（），但也可能是（）.相似　相反

1.9、药物的“三致”作用是指（）、（）、（）.致癌　致畸　致突变

1.10、药物的治疗指数是指（）与（）的比值。半数致死量　半数有效量

1.11、给药时间及次数主要依据（）和（）确定。药物的血浆半衰期　患者病情需要

1.12、药物的量效曲线可分为（）和（）两种。量反应量效曲线　质量反应量效曲线

1.13、弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。低于　内　外

1.14、药物与受体结合产生效应，必须具备两个条件：即（）和（）.亲和力　内在活性

1.15、效价强度与效能之间（）相关性，效能高的药物（）效价强。无　不一定

第二章

2.1、传出神经的递质主要有（）、（）.乙酰胆碱　去甲肾上腺素

2.2、ACH作用于受体后，被（）酶水解失活。胆碱酯酶

2.3、去甲肾上腺素释放后，其作用消失的主要方式是（）.由突触前膜再摄取

2.4、N1受体兴奋时的表现为（），N2受体兴奋时的表现为（）.神经节释放递质　骨骼肌收缩

2.5、突触前膜上的a2受体，B2受体兴奋时对去甲肾上腺素能神经末梢释放分别起（）调节、（）调节作用。负反馈　正反馈

2.6、毛果芸香碱滴眼后使眼处于（）视状态，而阿托品滴眼后使眼处于（）视状态。近　远

2.7、用毛果芸香碱及毒扁豆碱滴眼时应压迫（），以免药液流入（）吸收引起中毒。内眦　鼻腔

2.8、新斯的明为（）酶抑制药，其兴奋（）作用强大，是治疗（）的首选药.　易逆性胆碱酯酶　骨骼肌　重症肌无力

2.9、阿托品引起的口干和皮肤干燥，是由于其抑制（）和（）分泌。唾液腺　汗腺

2.10、胆肾绞痛时需选用（）与镇痛药合用。M受体阻断药（如阿托品）

2.11、去甲肾上腺素主要激动（）受体，对（）受体作用弱，对（）受体几无作用。ａ　B1B2

2.12、间羟胺主要激动（）受体，对（）受体作用弱，还可促进（）的释放，升压作用特点为（）、（）、（）.阿拉明　ａ　B1　去甲肾上腺素　缓慢　温和　持久

2.13、青光眼可用的散瞳药为（），青光眼禁用的散瞳药为（）.去氧肾上腺素　阿托品

2.14、肾上腺素激动（）和（）受体，使心脏（）、皮肤、粘膜、内脏器官（），骨骼肌血管（）、冠状血管（）、支气管平滑肌（）.ａ　B　兴奋　收缩　舒张　舒张　松驰　增加

2.16、骨骼肌松驰药分为（）、（）。去极化型肌松药　非去极化型肌松药

2.17、有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则为（）、（）、（）并达到（）.及早　足量　反复　阿托品化

第三章

3.1、局麻药的给药方法有（）、（）、（）、（）、（）等。表面麻醉　浸润麻醉　传导麻醉　蛛网膜下腔麻醉（腰麻）　硬脊膜外麻醉

3.2、普鲁卡因的用途有（）、（）.局部麻醉　局部封闭　

3.3、普鲁卡因的主要不良反应有（）、（）.毒性反应　过敏反应

3.4、全麻药可分为（）和（）两类。吸入麻醉药　静脉麻醉药

第四章

4.1、咖啡因能选择性兴奋（）.大脑皮层

4.2、尼可刹米可直接兴奋（），并可通过刺激（），反射性兴奋呼吸中枢。延髓呼吸中枢　颈动脉体化学感受器　

4.3、地西泮的作用有（）、（）、（）、（）等。抗焦虑　镇静催眠　抗惊厥和抗癫痫　中枢性肌松作用　

4.5、苯妥英钠的用途有（）、（）、（）.抗癫痫　治疗外周神经痛　抗心律失常

4.7、乙琥胺是治疗（）的首选药。小发作　地西泮

4.8、治疗癫痫持续状态的首选药是（）.地西泮　

4.9、解救氯丙嗪过量所致的低血压，不能用（）纠正，只能用（）.肾上腺素　去甲肾上腺素

4.10、解热镇痛消炎药的共同作用基础是抑制（）.抑制前列腺素的生物合成

4.11、小剂量阿司匹林可预防（），中等剂量的阿司匹林可用于（），大剂量的阿司匹林可用于（）。血栓形成解热镇痛抗炎抗风湿

4.12、解热镇痛抗炎药能使（）者的体温下降，而对（）者的体温无影响。发热　正常

4.23、常用（）、（）、（）组成人工冬眠合剂，并需配合（）。氯丙嗪　哌替啶　异丙嗪　物理降温

第六章　

6.1、胃蛋白酶合剂主要由（）和（）组成。胃蛋白酶　稀盐酸

6.4、临床应用的H2受体阻断剂有（）、（）、（）等。西咪替丁　雷尼替丁　法莫替丁

6.5、硫酸镁口服可产生（）、（）作用，注射可产生（）、（）作用。导泻　利胆　降血压　抗惊厥

6.6、抗消化性溃疡药有（）、（）、（）、（）等类。抗酸药　抑制胃酸分泌药　粘膜保护药　抗幽门螺杆菌药　

6.7、胃酸分泌抑制药（）、（）、（）、（）等类型。H2受体阻断药　M受体阻断药　胃泌素受体阻断药　H+-K+-ATP酶抑制剂

6.8、泄药可分为（）、（）、（）三大类。容积性泻药　接触性泻药　润滑性泻药

第七章呼吸系统药

7.1可待因可直接抑制（）中枢而发挥（）作用，此外还有（）作用。延髓咳嗽中枢　镇咳　镇痛　

7.2氯化铵口服后刺激（），引起轻度（），反射性地引起（）腺体的分泌，使（）变稀，易于咳出。胃粘膜　恶心　呼吸道　痰液

7.4氨茶碱有较强的（）松驰作用，用于（）的防治。支气管平滑肌　急慢性支气管哮喘

第九章　

9.1　利尿药是作用于（），增加电解质及（）的排泄，使（）增多的药物。肾脏　水　尿量

9.2利尿药主要影响肾小管的（）及（）功能而发挥利尿作用。再吸收　分泌

9.3高效能利尿药主要抑制髓袢升支粗段（）和（）对CL-和Nａ+的再吸收。髓质部　皮质部

9.4噻嗪类药物作用于肾小管髓袢升支粗段（）和（）起始部，抑制氯离子和钠离子的再吸收。皮质部远曲小管

9.5脱水药又称（）利尿药，是指能使（）脱水的药物。渗透性　组织

9.6常用的脱水药有（）、（）和（）。甘露醇　山梨醇　高渗葡萄糖

第十章　

10.1一线抗高血压药物主要有（）、（）、（）、（）四大类。利尿降压药（氢氯噻嗪）、肾素－血管紧张素-醛固酮系统抑制药（ACEI及AT1阻断药）、肾上腺素受体阻断药、钙通道阻断药

10.2下列抗高血压药的降压机制分别是：卡托普利（）；硝苯地平（）；哌唑嗪（）；硝普钠（）。抑制血管紧张素转化酶、阻断细胞膜钙通道　选择阻断突触后膜ａ1受体　扩张小动脉和小静脉

10.3长期服用氢氯噻嗪可致供（）血症、低（）血症和低（）血症；并引起血（）、血（）及（）升高。钠　氯　钾　脂　糖　尿酸

10.6强心苷的药理作用有（）、（）、（）。正性肌力作用　负性频率作用　负性传导作用

10.9强心苷的传统用法分为（）和（）两个步骤。全效量　维持量

10.11强心苷的毒性反应包括（）、（）和（）。胃肠反应　神经系统症状　心脏毒性作用

第十一章

11.3应用肝素引起的出血，可用（）对抗；应用华法林过量引起的出血，则用（）对抗。鱼精蛋白　维生素K

11.6铁是合成（）不可缺少的原料，缺铁时血红蛋白合成（），红细胞的体积（），故又称（）贫血。血红蛋白　减少　缩小　小细胞低色素性

11.9当叶酸缺乏时，红细胞中（）合成受阻，红细胞发育（），出现（）贫血，应给予（）治疗。对各种叶酸对抗药引起巨幼红细胞性贫血，应选用（）治疗。DNA　停滞　巨幼红细胞性贫血　叶酸　甲酰四氢叶酸

11.10恶性贫血主要见于（）缺乏，使肠道（）吸收减少而产生。此时应（）给药。内因子　维生素B12　注射

第十二章　

12.2糖皮质激素对免疫具有（）作用，故可用于（）性疾病和（）性疾病的治疗。抑制　过敏性　自身免疫　

12.3治疗严重感染选用糖皮质激素，因为它有（）、（）、（）的作用，但必须与（）合用。抗炎　抗毒　抗休克　足量有效的抗菌药物

12.5长期应用糖皮质激素，为减轻骨质疏松，可加服（）和（）；饮食应注意低（）、低（）、高（）、多食富含（）的水果、蔬菜。维生素D　钙片　钠　糖　蛋白质　钾

12.6长期用糖皮质激素制剂突然停药，除了可出现（）现象外，还可出现（），这是由于负反馈抑制垂体前叶分泌（），从而使（），故停药前应（）或注射以促进皮质机能恢复。反跳　肾上腺皮质功能不全　ACTH　肾上腺皮质萎缩　逐渐减量　ACTH

12.7糖皮质激素的用法有（）、（）、（）、（）。大剂量突击疗法　一般剂量长程疗法　

12.11小剂量碘剂可用于防治（）；大剂量碘可用于（）及（）的治疗。单纯性甲状腺肿　甲状腺危象　甲亢术前准备

第十三章

13.2青霉素通过抑制敏感菌细胞壁（）合成，导致菌体（）缺损而杀菌。粘肽　细胞壁

13.4青霉素G最严重的不良反应是（），其抢救的首选药是（）。过敏性休克　肾上腺素

13.7氨基苷类抗生素的主要不良反应有（）、（）、（）、（）。耳毒性　肾毒性　神经肌肉阻断作用　过敏反应

13-11四环素主要的不良反应是（）；氯霉素主要的不良反应是（）。二重感染　抑制骨髓造血机能　

13.18异烟肼和利福平合用易损害（），故应定期检查（）。肝脏　肝功能

13-19抗结核药物联合用药的目的是（）、（）、（）。增强疗效　减少不良反应

13-20抗结核病药物应用的原则是（）、（）、（）、（）。早期用药　联合用药　规范用药　全程督导

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